Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - ταδαλαφίλη - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε αρσενικά ενήλικα. Προκειμένου η ταδαλαφίλη να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το tadalafil mylan δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - ζονισαμίδη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Μονοθεραπεία στη θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση, σε ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία;συμπληρωματική θεραπεία στην αντιμετώπιση των εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση, σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - μονοϋδρικό entecavir - Ηπατίτιδα Β - Αντιιικά για συστηματική χρήση - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Και για τις δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με hbeag θετικούς και hbeag αρνητικό hbv λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β. entecavir mylan ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της χρόνιας hbv λοίμωξης σε νουκλεοσιδικά αφελής παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 2 έως.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - φεβουξοστάτη - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - Αντιγόνη παρασκευάσματα - febuxostat mylan ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπερουριχαιμία σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για αιματολογικές κακοήθειες σε ενδιάμεσα σε υψηλό κίνδυνο του συνδρόμου λύσης όγκου (tls). Η φεβουξοστάτη mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Η φεβουξοστάτη mylan ενδείκνυται σε ενήλικες.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - Νεοπλάσματα του μαστού - Ενδοκρινική θεραπεία - fulvestrant ενδείκνυται για τη θεραπεία της θετικούς οιστρογονικούς υποδοχείς, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες:δεν προηγουμένως σε θεραπεία με ορμονική θεραπεία, orwith υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια ή μετά από επικουρική αντι-οιστρογόνα θεραπεία, ή την εξέλιξη της νόσου στη θεραπεία με αντι-οιστρογόνο.

Kýpur - gríska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

elpen pharmaceutical co inc (0000009615) 95 marathonos ave, pikermi, attica, 19009 - ciprofloxacin lactate - solution for intravenous infusion - 2mg/ml - ciprofloxacin lactate (8000002398) 2,544mg - ciprofloxacin

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - Υδροχλωρική αναγρελίδη - Θρομβοκυττάρωση, Βασική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η αναγρελίδη είναι υποδειγμένο για τη μείωση του αυξημένου αριθμού αιμοπεταλίων σε κίνδυνο ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση (ΙΘ) ασθενείς που δεν ανέχονται την τρέχουσα θεραπεία τους ή των οποίων αυξημένο αριθμό αιμοπεταλίων δεν μειωθεί σε αποδεκτό επίπεδο με την τρέχουσα θεραπεία τους. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - η πρασουγρέλη besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η πρασουγρέλη mylan, co χορηγείται μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (i. ασταθής στηθάγχη, non-st ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [ua/nstemi] ή εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του [stemi]) που υποβάλλονται σε πρωτογενή ή όψιμη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (pci).

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη‑μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc) με την ενεργοποίηση μεταλλάξεων του egfr‑tk.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - Χηλικοί παράγοντες σιδήρου - deferasirox mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης σιδήρου που οφείλεται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος (≥7 ml/kg/μήνα συμπυκνωμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων) σε ασθενείς με μείζονα β-μεσογειακή αναιμία ηλικίας 6 ετών και olderthe θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης σιδήρου που οφείλεται σε μεταγγίσεις αίματος όταν η θεραπεία με δεφεροξαμίνη αντενδείκνυται ή είναι ανεπαρκής στις ακόλουθες ομάδες ασθενών:σε παιδιατρικούς ασθενείς με μείζονα β-μεσογειακή αναιμία με υπερφόρτωση σιδήρου που οφείλεται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος (≥7 ml/kg/μήνα συμπυκνωμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων) ηλικίας 2 έως 5 ετών,σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με μείζονα β-μεσογειακή αναιμία με υπερφόρτωση σιδήρου που οφείλεται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος (.